Armati di scienza by Armati di scienza
autore:Armati di scienza [scienza, Armati di]
La lingua: eng
Format: epub
editore: Raffaello Cortina Editore
pubblicato: 2021-05-24T16:00:00+00:00
4.3. Lâistante in cui la ricerca vince la malattia
Questa è la storia di un pugno di lettere (del dna) e di un giorno che ha cambiato la storia di molte famiglie e della medicina. Il 23 dicembre 2016, negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration approvava lâimpiego del farmaco Spinraza, prodotto da ionis Pharmaceuticals, per lâatrofia muscolare spinale (sma), malattia causata dalla ridotta produzione della proteina smn necessaria a garantire posizione eretta e attività motorie.
Nel nostro dna, a produrre quellâimportante proteina sono due geni fratelli: smn1 che ne genera la parte maggiore e smn2 che ne produce solo fino al 10% del totale. Nella malattia, smn1 è mutato e la proteina prodotta da smn2 non è sufficiente. Nella forma più aggressiva, lâinsorgenza è prima dei sei mesi e lâesito è presto fatale. Anche nelle altre forme (quando smn2 produce un poâ di più di quella proteina) la vita dura sempre troppo poco, spesso senza che i bambini riescano a muovere un passo. âChi di noi fa ricerca di base sogna che a un certo punto alcuni aspetti della sua ricerca possano avere un impatto sociale importante e migliorare le condizioni della vita umanaâ diceva un emozionato Adrian Krainer nel gennaio 2018, durante lâHarvey Lecture a New York illustrando lâesito di decenni di ricerca. Dopo la scoperta della mutazione nel gene smn1, la meta divenne sempre più chiara: âsollecitareâ smn2 a produrre più proteina.
I ricercatori scoprirono che la causa di questa sua ridotta produttività è in un solo nucleotide nellâesone 7 del gene smn2, diverso da smn1 (gli esoni sono pezzi di gene che si assemblano per generare le proteine). Quella lettera diversa, che consente lâazione di un ârepressoreâ facendo produrre meno proteina a smn2, è il bersaglio da colpire e âmascherareâ. Ma si trova immerso negli altri 3 miliardi di nucleotidi del nostro dna. Inoltre quel punto va colpito in tutte le nostre cellule. Come fare?
à il foglietto illustrativo di Spinraza a spiegarlo: âSpinraza è un oligonucleotide antisenso â AntiSense Oligonucleotide, aso â che si lega a una sequenza specifica dellâesone 7 del gene smn2â. Spinraza, cioè, è un piccolo filo di dna di soli 18 nucleotidi che riconosce il punto incriminato del dna, vi si lega âa scotchâ e maschera il sito cui si lega il repressore. Il gene smn2, non più represso, produce più proteina. La fase tre dello studio clinico aveva subito mostrato un miglioramento della sopravvivenza e della funzione motoria, tanto che la sperimentazione fu interrotta un anno prima, per poter somministrare il nuovo farmaco anche ai bambini del gruppo placebo. Alcuni bambini acquisivano forza, cominciavano a reggersi in piedi, a camminare. Risultati senza precedenti. Quei bambini, che senza quella cura non sarebbero più tra noi, ricevono Spinraza da cinque anni, e alcuni riescono anche ad andare in bicicletta. Câè di più: gli ultimi dati indicano che, con diagnosi precoce e farmaco somministrato in fase presintomatica, lo sviluppo dei bambini â per il periodo finora osservato â è normale. Ora si punta a un unico trattamento, che duri per sempre.
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